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江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表（2021年第16号）
发布：2023/10/10
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江苏省药品监督管理局关于开展2021年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2021年第16号）
发布：2023/10/10
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原总局器械监管司司长孔繁圃解读《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
发布：2023/10/10
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福建省药品监督管理局关于开展台湾地区生产且经平潭口岸进口第一类医疗器械备案工作的通告
发布：2023/10/10
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《福建省药品监督管理局关于开展台湾地区生产且经平潭口岸进口第一类医疗器械备案工作的通告》政策解读
发布：2023/10/10
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浙江省药品监督管理局关于调整医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料要求的通告（2021年第7号）
发布：2023/10/10
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国家药监局关于贯彻实施《化妆品监督管理条例》有关事项的公告（2020年 第144号）
发布：2023/10/10
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【官方解读】国家药监局详细解读2020版《药品注册管理办法》
发布：2023/10/10