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可降解高分子材料在医疗器械中的应用
发布:2023/10/10
医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)
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进口医疗器械注册办理流程/要求/费用和注意事项
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【上海】创新医疗器械审评审批5个问题答疑
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《创新医疗器械特别审查程序》解读
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MDD和MDR比较|欧盟医疗器械新法规MDR有哪些变化?
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浅谈润滑剂产品中美医疗器械分类的差异
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简谈MDR下CE医疗器械和防护类产品欧代及英国负责人
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