-
临床研究项目的试验文件保管原则
发布：2025/08/21
-
临床试验中是否允许先做常规检查，再获得知情同意？
发布：2025/08/21
-
SAE有哪些？发生SAE记录哪些内容？如何收集和报告？
发布：2025/08/21
-
临床试验方案改动了，伦理委员会会盯紧哪些事？
发布：2025/08/21
-
安徽理疗仪二类医疗器械产品注册证办理流程
发布：2025/08/21
-
安徽创新医疗器械产品申请办理流程
发布：2025/08/21
-
人类嗜T淋巴细胞病毒抗体检测试剂注册审查指导原则（2025年第16号）
发布：2025/08/21
-
高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则（2025年修订稿）（2025年第16号）
发布：2025/08/21