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【浙江药监】第二类医疗器械技术审评发补常见问题解答
发布：2024/03/08
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印尼医疗器械注册将强制性实施清真认证
发布：2024/01/24
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器审中心发布体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则等12项注册审查指导原则
发布：2024/01/04
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国家发文：鼓励这些医疗器械发展（附名单）
发布：2024/01/02
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2023年国家药监局已批准 56个创新医疗器械产品上市
发布：2023/12/22
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北京市增材制造定制式义齿生产质量管理规范检查指南（京药监发〔2023〕236号）
发布：2023/12/12
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北京药监印发《北京市医疗器械灭菌工艺检查要点指南（2023版）》
发布：2023/12/12
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北京药监印发《北京市医疗器械产品委托灭菌方式检查要点指南（2023版）》的通知
发布：2023/12/12