-
浅谈英国医疗器械法规UK MDR 2002未来的变化
发布：2023/10/10
-
知情同意书如何签署？内容/过程/更新/特殊人群/撤回和注意事项
发布：2023/10/10
-
「收藏」临床试验启动会流程【PPT版】
发布：2023/10/10
-
肿瘤患者OS怎么问家属要患者的死亡证明？
发布：2023/10/10
-
临床试验助理CTA在重大会议方面的亲身体验
发布：2023/10/10
-
「伦理文件管理」如何质控伦理文件夹？十条伦理文件监查重点
发布：2023/10/10
-
临床试验CRF病例报告表填写的要点和误区
发布：2023/10/10
-
谈谈临床试验招募患者的直接医生的意识与参与
发布：2023/10/10