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默许制来了，还需要临床试验批件吗？
发布：2023/11/28
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远程监查时必须进行远程SDV吗
发布：2023/11/28
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如何进行三类医疗器械注册
发布：2023/11/27
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PI签署CRF前需要检查CRF吗
发布：2023/11/27
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知情同意过程需要录音录像吗
发布：2023/11/27
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申办者能够改动病例报告表（CRF）中的数据吗
发布：2023/11/27
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合格的临床研究者PI是怎样的
发布：2023/11/27
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什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？
发布：2023/11/26