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多个型号送检样机如何配置？
发布：2025/08/01
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作为临床试验申办方去申请注册之前，都需要哪些条件和资质审查？可以从哪查阅具体内容？
发布：2025/08/01
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有源设备老化试验需要对每一台产品做出厂检验吗？需要的话具体老化时间，条件有要求吗？
发布：2025/08/01
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“授权委托书”和“自我保证声明”是否有模板？申请分类界定的纸质材料递交有何注意事项？
发布：2025/08/01
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申请医疗器械分类界定时，上传的产品照片或结构图常见问题有哪些？
发布：2025/08/01
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过期医疗器械存放即违法？一纸罚单引发的行业震动
发布：2025/08/01
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崇明试点医疗器械免核查新政，企业取证提速80%
发布：2025/07/31
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国家药监局为纳米材料和数字疗法划出监管新跑道
发布：2025/07/31