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多个型号送检样机如何配置？
发布：2025/08/01
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作为临床试验申办方去申请注册之前，都需要哪些条件和资质审查？可以从哪查阅具体内容？
发布：2025/08/01
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有源设备老化试验需要对每一台产品做出厂检验吗？需要的话具体老化时间，条件有要求吗？
发布：2025/08/01
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“授权委托书”和“自我保证声明”是否有模板？申请分类界定的纸质材料递交有何注意事项？
发布：2025/08/01
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申请医疗器械分类界定时，上传的产品照片或结构图常见问题有哪些？
发布：2025/08/01
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如何申请药械组合产品的属性界定，是否与医疗器械分类界定申请流程一致？
发布：2025/07/31
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什么产品属于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械
发布：2025/07/31
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目前可以参考的共性产品分类界定相关指导原则有哪些？
发布：2025/07/31