知识分享
Knowledge Sharing
行业资讯
思途动态
知识分享
法规文件
受试者病史加重如何记录AE
发布:2024/07/10
医疗器械临床试验与同品种临床评价路径的区别
发布:2024/07/08
浅谈微波消融设备技术评审要求及关注点
发布:2024/07/05
临床试验中CRC和受试者如何沟通
发布:2024/07/05
临床试验项目受试者入组困难的三个原因
发布:2024/07/05
如何进行分类界定申请的电子申报?
发布:2024/07/05
广东省医疗器械创新申请条件
发布:2024/07/04
CRC可以谈知情吗?
发布:2024/07/04
首页
上一页
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询