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医疗器械注册周期有多长
发布:2024/09/17
临床试验用药品的制备、包装、标签和编码,需符合哪些要求?
发布:2024/09/17
临床研究中心对申办方提供的试验用药品,应如何管理?
发布:2024/09/17
临床试验中为什么要设立对照组
发布:2024/09/14
浅析参加临床试验的利弊点
发布:2024/09/13
伦理委员会应当审查的文件有哪些
发布:2024/09/13
SMO是什么的缩写?它提供哪些服务?
发布:2024/09/13
CRO的责任是什么
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