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鼻氧管产品如何开展生物相容性评价？
发布：2024/10/15
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【收藏】史上最全的新加坡医疗器械注册认证指南
发布：2024/10/15
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电子内窥镜临床评价时，有哪些应开展动物实验的情形？
发布：2024/10/15
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二类无源医疗器械首次注册，产品包装方面应考虑哪些因素？
发布：2024/10/15
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相同材质的普通不可吸收缝线与带倒刺不可吸收缝线能在一个注册单元内申报吗？
发布：2024/10/15
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动物源性产品病毒灭活评价如何提交？
发布：2024/10/15
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临床评价中申报产品与对比器械进行比对时所用的数据和信息是否需要授权？
发布：2024/10/15