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CRA监查流程/监查内容及现场监查注意要点
发布：2023/10/10
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临床试验远程启动会的个人经验和实施要点
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【全方位分析】医疗器械临床试验执行中各方存在的问题
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临床试验受试者招募伦理审查
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医疗器械临床试验方案病例数计算
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临床试验方案和CRF表的“设计原则”
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CRF数据获取协调标准（CDASH）和CRF表设计流程
发布：2023/10/10
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【申办方须知】医疗器械临床试验实施前的注意事项
发布：2023/10/10