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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本?
发布:2023/10/10
第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南
发布:2023/10/10
AE与研究药物关系记录不一致,如何处理?
发布:2023/10/10
受试者知情入组后因个人原因想退出,怎么办?
发布:2023/10/10
GMP洁净厂房的施工要点
发布:2023/10/10
申办方临床试验期间变更名称怎么办?
发布:2023/10/10
医疗器械注册证信息怎么查询?
发布:2023/10/10
药械是什么意思?已获批的药械组合产品有哪些?
发布:2023/10/10
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