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【湖南】进一步加强第二类敷料类医疗器械产品注册管理相关问答8则
发布:2023/12/07
医疗器械经营质量管理规范(2023年第153号)
发布:2023/12/07
体外膜氧合(ECMO)循环套包动物试验注册审查指导原则(2023年第39号)
发布:2023/12/06
CRA如何进行中心首例筛选访视
发布:2023/12/05
不良事件AE的转归有哪些
发布:2023/12/04
医疗器械产品增加新部件,是未按照经注册的产品技术要求生产吗?
发布:2023/12/03
不良事件AE的记录要点有哪些
发布:2023/12/03
临床试验AE是从签署知情同意书后开始收集吗?
发布:2023/12/03
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