-
抗肿瘤药物试验中是否需要收集死亡证明？
发布：2022/05/05
-
医疗器械过程确认怎么做？
发布：2022/05/05
-
GCP中相关文件的保存时限要求是如何规定的？
发布：2022/05/05
-
2022新版《医疗器械临床试验质量管理规范》对于试验报告、小结表的盖章要求
发布：2022/05/05
-
2022版GCP中申办者上报临床试验医疗器械相关严重不良事件至相关方，其中“相关”如何理解？
发布：2022/05/05
-
复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程
发布：2022/05/05
-
复旦大学附属肿瘤医院临床SSU立项流程
发布：2022/05/05
-
cra如何做好时间管理？分享一些CRA时间管理方面的技巧
发布：2022/05/04