-
国家药监局关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则的通告（2021年第102号）
发布：2023/10/10
-
湖南省第二类医疗器械注册业务流程（2021年第44号）
发布：2023/10/10
-
湖南省第二类医疗器械延续注册业务流程（2021年第44号）
发布：2023/10/10
-
湖南省第二类体外诊断试剂延续注册业务流程（2021年第44号）
发布：2023/10/10
-
湖南省第二类体外诊断试剂注册业务流程（2021年第44号）
发布：2023/10/10
-
湖南省药品监督管理局关于发布第二类医疗器械（含体外诊断试剂）注册业务流程的公告（2021年第44号）
发布：2023/10/10
-
常见罕见病和防治罕见病医疗器械有哪些？产品注册怎么申报？
发布：2023/10/10
-
英国药监局：帮助判断边界产品是否为医疗器械指南发布
发布：2023/10/10