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增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料注册审查指导原则（2022年第5号）
发布：2022/03/03
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增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则（2022年第4号）
发布：2022/03/01
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医疗器械标准和产品技术要求冲突怎么办，以哪个为准？
发布：2022/02/28
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增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则（2022年第3号）
发布：2022/02/28
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境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（药监综械注〔2022〕13号）
发布：2022/02/11
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医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）
发布：2022/02/09
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贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法（2022年第12号）
发布：2022/01/26
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国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告（2021年第108号）
发布：2022/01/19