-
GMP飞检的六个重点内容
发布：2024/09/11
-
CRA如何做好项目管理
发布：2024/09/10
-
浅谈临床试验项目中的风险管理
发布：2024/09/10
-
怎样快速成为医疗器械注册专员
发布：2024/09/09
-
不花钱，有什么方法能促进临床受试者项目入组？
发布：2024/09/09
-
二类无源医疗器械申报首次注册在综述资料中如何描述产品包装？
发布：2024/09/09
-
二类医疗器械产品注册证的申请流程
发布：2024/09/06
-
第二类有源医疗器械关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗
发布：2024/09/06