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受试者是否允许先做常规检查，再获得知情同意？
发布：2024/09/13
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谁负责谈知情？谁在知情同意书签字？签字顺序是怎样的？
发布：2024/09/13
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哪些人能看受试者的资料
发布：2024/09/13
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如何保护受试者隐私？如何保证一个受试者的隐私权？
发布：2024/09/13
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CRF表上如何书写患者姓名
发布：2024/09/13
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AE分哪几级？判定AE的依据是什么？
发布：2024/09/13
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SAE有哪些？发生SAE记录哪些内容？上报哪些部门？
发布：2024/09/13
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如何报告严重不良事件
发布：2024/09/13