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含软件的医疗器械新增临床功能,是否需要变更注册?
发布:2024/10/23
氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分
发布:2024/10/23
医疗器械出厂检验是否需要包含所有产品技术要求指标?
发布:2024/10/21
进口医疗器械已经在国外进行了用户界面确认,是否可以直接在国内使用?
发布:2024/10/20
无菌医疗器械辐射灭菌确认案例探析
发布:2024/10/20
医疗器械中对轮椅的分类
发布:2024/10/20
医疗器械冷链运输温度的常用确认方法
发布:2024/10/18
华东7省医疗器械挂网操作手册
发布:2024/10/18
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