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二类医疗器械注册证延续时，是否需要重新做检验？
发布：2026/01/05
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二类医疗器械注册中，软件版本迭代对注册证的影响
发布：2026/01/04
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二类医疗器械注册时，临床试验机构的资质要求与选择技巧
发布：2026/01/03
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二类医疗器械注册中，产品风险分析报告的撰写要点
发布：2026/01/02
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委托研发的二类医疗器械，注册申请时的知识产权风险规避
发布：2026/01/01
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加急办理二类医疗器械注册证是否可行有哪些合法合规途径
发布：2025/12/12
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导致二类医疗器械注册申请被驳回的最常见原因
发布：2025/12/12
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二类医疗器械注册证申请被发补后高效完成补充资料的策略
发布：2025/12/11
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二类医疗器械注册过程中的隐性成本有哪些？如何提前规划
发布：2025/12/10
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二类医疗器械注册中的“同品种对比”路径解析与报告撰写
发布：2025/12/10