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哪个医疗器械检测所能承检骨接合植入物？骨接合植入物送样要求
发布：2023/10/10
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厂商如何确保欧盟现行指令向MDR条例的过渡？
发布：2023/10/10
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谈谈GMP洁净区的压差控制
发布：2023/10/10
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欧盟医疗器械MDR法规对临床评估的具体要求
发布：2023/10/10
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【法规要求】申办方在医疗器械临床试验开展前的准备工作
发布：2023/10/10
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欧盟MDR CE认证公告机构审核临床评价的关注要点
发布：2023/10/10
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实验室常用试剂的有效期确定及延长方法
发布：2023/10/10
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谈谈UDI豁免申请、UDI替代方法申请及延期
发布：2023/10/10