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二类医疗器械注册临床评价报告，哪些情况需要做临床试验？
发布：2026/01/15
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首次申请二类医疗器械注册容易忽略的3个细节
发布：2026/01/14
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二类医疗器械注册时，临床评价报告与同品种对比的核心区别
发布：2026/01/13
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二类医疗器械注册申请中，产品说明书的合规性审核要点
发布：2026/01/12
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如何应对二类医疗器械注册体系考核中的现场核查？
发布：2026/01/11
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二类医疗器械注册证变更后，生产许可需要同步更新吗？
发布：2026/01/10
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二类医疗器械注册中，生物相容性报告的常见问题与整改方案
发布：2026/01/09
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二类医疗器械注册时，检验报告的有效期是多久？
发布：2026/01/08
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二类医疗器械产品型号命名的合规规则
发布：2026/01/07
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二类医疗器械注册申请被退审后，多久可以重新提交？
发布：2026/01/06