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二类医疗器械注册被发补后，补正资料的提交时限与注意事项
发布：2026/01/25
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二类医疗器械注册申请，哪些情况可以申请优先审批通道？
发布：2026/01/24
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二类医疗器械注册中，产品技术要求引用的国家标准如何更新？
发布：2026/01/23
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二类医疗器械注册时，伦理审查的适用场景与豁免条件
发布：2026/01/22
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发布：2026/01/21
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发布：2026/01/18
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委托生产的二类医疗器械，注册申请需要注意什么？
发布：2026/01/17
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二类医疗器械注册中，产品技术要求编写的核心要点
发布：2026/01/16