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配套仪器未完成，IVD试剂能先申请注册吗？
发布：2025/04/21
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多个单一免临床试验体外诊断试剂组合为多项联检产品，能否免于进行临床试验？
发布：2025/04/21
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IVD产品如何描述说明书中“需要但未提供的材料”中含有未取得注册证号的产品？
发布：2025/04/21
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医疗器械产品注册检验报告是否有有效期
发布：2025/04/21
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IVD产品技术要求中“术语”部分如何编制？
发布：2025/04/21
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医用内窥镜/光纤辅助工具的医疗器械注册办理流程及步骤
发布：2025/04/13
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可延展吸引器的医疗器械注册办理流程及步骤
发布：2025/04/13
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一次性无菌定位针的医疗器械注册办理流程及步骤
发布：2025/04/13