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如何选择医疗器械临床评价路径
发布：2025/01/23
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医疗器械产品注册时认可第三方检测机构的检验报告吗
发布：2025/01/23
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【新】15款创新优先产品通过器审中心特别审批绿色通道
发布：2025/01/23
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体外诊断试剂临床试验中盲法实施的关键考量
发布：2025/01/23
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体外诊断试剂临床试验实施过程中的设盲策略
发布：2025/01/23
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医疗器械软件操作系统变更与检测单元确定指南
发布：2025/01/23
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医疗器械委托生产注册体系考核过程中总结的注意事项
发布：2025/01/23
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北京公布工作进展与成效24年完成第二类医疗器械注册审评4328件
发布：2025/01/23