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医疗器械临床试验的三大特殊性原则
发布:2025/05/07
临床试验CRA如何快速掌握研究方案核心要点
发布:2025/05/07
移动医疗器械注册审查指导原则(2025年修订版)(2025年第9号)
发布:2025/05/07
临床监查员如何应对第三方稽查
发布:2025/05/06
实操干货|临床研究中心选点调研
发布:2025/05/06
CRA在试验前访视(PSV)需要注意什么
发布:2025/05/06
体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则(2025年第8号)
发布:2025/04/22
配套仪器未完成,IVD试剂能先申请注册吗?
发布:2025/04/21
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