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FDA医疗器械主文档中适用范围/内容/类型/审核/修订/授权和代理人的要求
发布:2023/10/10
体外诊断试剂分类规则(2021年第129号)
发布:2023/10/10
《体外诊断试剂分类规则》(药监局2021年第129号文件)解读
发布:2023/10/10
新法规下RA注册专员工作的几点变化
发布:2023/10/10
病理CRO的专业壁垒有哪些?
发布:2023/10/10
欧盟MDR和IVDR的分销商和进口商的质量体系如何审批?
发布:2023/10/10
北京市药物临床试验机构分级监督管理规定(试行)(京药监发〔2021〕240号)
发布:2023/10/10
未来临床试验的方向是哪?探讨临床试验去中心化
发布:2023/10/10
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