-
内窥镜产品注册送检要求
发布：2023/10/10
-
详解医疗器械注册全流程/预算和办理时间
发布：2023/10/10
-
进口医疗器械注册申报具体资料要求
发布：2023/10/10
-
有源医疗器械产品电气安全送检要求
发布：2023/10/10
-
医疗器械唯一标识(UDI)数据库查询网址和方法
发布：2023/10/10
-
哪个医疗器械检测所能承检骨接合植入物？骨接合植入物送样要求
发布：2023/10/10
-
厂商如何确保欧盟现行指令向MDR条例的过渡？
发布：2023/10/10
-
谈谈GMP洁净区的压差控制
发布：2023/10/10