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国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心医疗器械产品分类界定申请告知书（格式）（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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医疗器械分类界定申请表（格式）（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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新研制尚未列入《分类目录》医疗器械 分类界定工作程序（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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医疗器械分类界定申请资料要求（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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体外诊断试剂分类目录（2024年第58号）
发布：2024/05/11
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可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则（2024年第15号）
发布：2024/04/10
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高频手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第14号）
发布：2024/03/28
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医疗器械可用性工程注册审查指导原则（2024年第13号）
发布：2024/03/19