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一次性使用无菌手术包类产品如何划分产品的注册单元
发布:2024/10/15
鼻氧管产品如何开展生物相容性评价?
发布:2024/10/15
【收藏】史上最全的新加坡医疗器械注册认证指南
发布:2024/10/15
电子内窥镜临床评价时,有哪些应开展动物实验的情形?
发布:2024/10/15
二类无源医疗器械首次注册,产品包装方面应考虑哪些因素?
发布:2024/10/15
相同材质的普通不可吸收缝线与带倒刺不可吸收缝线能在一个注册单元内申报吗?
发布:2024/10/15
动物源性产品病毒灭活评价如何提交?
发布:2024/10/15
电子内窥镜图像处理器和内窥镜用冷光源均在免于临床评价医疗器械目录中,集成两者功能的图像处理器是否仍免于进行临床评价?
发布:2024/10/15
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