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什么是受试者知情同意？如何获得知情同意书？
发布：2025/08/25
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发生SAE严重不良事件应记录哪些内容以及如何报告
发布：2025/08/24
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一文带您了解单臂、双臂、三臂临床试验
发布：2025/08/24
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与临床研究相关的法规是哪几个？
发布：2025/08/23
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个体户能办二类医疗器械证吗
发布：2025/08/22
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发布：2025/08/22
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手术包里外购的零件，自己不做也要写进技术要求吗？
发布：2025/08/19
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有源器械里能重复用的零件，报注册时消毒灭菌资料咋整？
发布：2025/08/18