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医疗器械注册人委托生产的核心责任是什么
发布：2025/06/11
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医疗器械关键原材料由外购变成自制需要走注册变更吗
发布：2025/06/11
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二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则（2025年第22号）
发布：2025/06/10
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有源医疗器械注册检验报告审评高频不合格项深度解析
发布：2025/06/09
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盲态与非盲团队出自同一公司，能保证盲态吗？
发布：2025/06/04
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江苏药监局两款第三类创新医疗器械获批上市
发布：2025/06/03
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【CMDE】6款产品通过医疗器械创新审批绿色通道
发布：2025/06/03
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2025年一季度共145款IVD产品获批上市
发布：2025/06/03