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如何设计药物临床试验
发布：2024/12/05
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可吸收骨植入产品降解性能应如何评价
发布：2024/12/05
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外商独资医院可以开展药物临床试验吗
发布：2024/12/05
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11月，国家药监局共42款医疗器械终止注册审查
发布：2024/12/05
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【北京局】印发《第二类医疗器械独立软件技术审评规范》
发布：2024/12/04
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【官方消息】四川二类医疗器械首次注册延注变更注册官费下降500！
发布：2024/12/02
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临研人如何在工作中心平气和
发布：2024/11/25
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哪些医疗器械需要获得NMPA审批？医疗器械临床试验审批默示许可是什么？
发布：2024/11/25